Tuve un tumor en el rinón y me curé
Mi nombre es Margot Herrera, soy de la ciudad de Danli, El Paraíso y quiero compartir mi experiencia de haber tenido a  mi hija enferma de cáncer.
Julia Michel durante sus primeros 6 años fue una niña muy sana, pero a partir del año 2005 empezó a padecer infecciones urinarias muy frecuentemente. El pediatra siempre le controlaba la infección con antibióticos pero luego su estómago se iba inflamando por lo que le indicó un ultrasonido. Cuando teníamos el resultado el doctor nos dijo que el riñón de la niña estaba envuelto en una masa y nos remitió a la emergencia del Hospital Escuela.
La niña llegó muy grave y la hospitalizaron en la Sala de Cirugía Pediátrica para prepararla para la cirugía, después de cinco días de hospitalización la llevaron al quirófano para sacar el riñón Izquierdo y enviar la biopsia que dio como resultado un cáncer de riñón cuyo nombre es TUMOR DE WILMS. Lo médicos me dieron la noticia de que mi hija sería trasladada a la sala de Niños con Cáncer, ante esta noticia sentí que el mundo se terminaba pues yo tenia entendido que es una enfermedad mortal.
Gracias a Dios en la sala de Oncología Pediátrica le dieron la mejor atención a mi hija y la FUNDACIÓN HONDUREÑA PARA EL NIÑO CON CÁNCER me brindó los medicamentos y exámenes especiales que mi hija necesitó para su tratamiento.
Michel recibió seis meses de quimioterapia y seis radiaciones, luego la dejaron en vigilancia pero al realizarle un examen de rayos X de rutina, la doctora pudo ver que la niña tenía manchas en sus pulmones por lo que le tuvieron que realizar una Tomografía de Tórax para confirmar la sospecha que los médicos tenían de una recaída.
Los resultados de la tomografía indicaron que había metástasis en los pulmones. Esta noticia nos afectó mucho ya que las posibilidades de curación se reducían. Los médicos decidieron dar una nueva oportunidad a mi hija con un tratamiento especial de quimioterapia, el cual era más fuerte que el primero.
Este  último tratamiento duró cinco meses y le realizaron de nuevo una Tomografía y gracias Dios lo médicos pudieron darse cuenta que las metástasis habían desaparecido. Y desde ese de momento  quedó de nuevo en vigilancia, ya lleva un año de vigilancia y no ha habido ningún problema todos los resultados salen normales.
Aconsejo a las familias de   niños con cáncer que nunca pierdan las esperanzas, que confíen en Dios y en los medicamentos que se les aplican, que no pierdan las citas ya que esto es muy importante para que el milagro de sanidad se pueda dar.

Evelyn disfruta la dicha de ser madre
Cuando apenas tenía seis años la niña Evelyn Suyapa Matute, no tenía idea lo que pasaba a su alrededor, solamente le atormentaba el dolor y las lágrimas de su madre que clamaba a Dios para que le devolviera la salud a su hija cuando le detectaron Leucemia Linfoblástica Aguda.
“Hoy día, tanto mi madre como mi padrastro son pastores de la iglesia “Jesucristo Salvador” en Houston, Texas, Yo también soy cristiana y tengo dos hijos de seis y cuatro años. Cuando mi madre da su testimonio ella dice que soy un milagro de Dios porque los doctores me habían desahuciado y ahora estoy completamente sana, con la dicha de haber podido conformar una familia que me hace completamente feliz”, dice esta joven madre.
En 1991, seis meses después que el cáncer desapareció Evelyn se fue a vivir a Estados Unidos, donde radica actualmente. Ya con 25 años de edad vino a Honduras a visitar a los médicos oncólogos y se sintió admirada y complacida por la labor que hoy día realiza la Fundación Hondureña para el Niño con Cáncer.

Me llamo Gricela Susana Ruiz Aguirre y soy la mamá de Skarleth Vanesa López Ruiz, a quien de 3 años y medio se le diagnosticó una enfermedad cancerosa llamada Linfoma de Burkitt. Los médicos me dijeron que tenían que trasladarla a la sala de niños con cáncer y que mi hija debía recibir quimioterapia para que pudiera curarse; afortunadamente el tratamiento fue corto y  duro solo 6 meses, dando muy buenos resultados.

Hago un llamado a todas aquellas personas que están leyendo mi historia para que colaboren con la Fundación para el niño con cáncer, ya que ayuda a todos los niños que padecen esta enfermedad y a nosotros los padres que no podemos cubrir los altos costos de los medicamentos y otro tipo de exámenes especiales que la fundación cubre para que nuestros hijos tengan una oportunidad de vencer al cáncer.

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Mi nombre es Maria Irma Montoya Meraz, soy tía de Brayan Josué  Moya un alegre e inteligente niño  que a la edad de  5 años fué diagnosticado de una enfermedad llamada Tumor de Wilms ( cáncer en el riñón).

Para mi la fundación es un ángel guardián para los niños, pues el medicamento que se usa para la quimioterapia  es muy caro y ellos nos lo dan gratis; Brayan ya tiene  3 años y medio de estar en vigilancia luego de recibir 7 meses de tratamiento. Es un excelente alumno y su mayor sueño es ser médico especialista en niños con cáncer, él siempre se sintió doctor: Cuando venía a recibir tratamiento, llegaba vestido de médico y les pedía a las enfermeras que lo atendieran primero porque él tenia que ir a pasar la visita a los pacientes.

Motivo a todos los padres de familia que sigan luchando que no estamos solos y que el cáncer se puede cura siempre que lo detecten a tiempo y no faltemos a los tratamientos.

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Me llamo Luis Enrique Cruz López, tengo 23 años, soy del Progreso Yoro y estoy felizmente casado. Me dedico a la agricultura ya que no tuve la oportunidad de seguir con mis estudios cuando me enfermé, pero puedo sentirme útil luego de haber vencido la enfermedad hace más de 8 años. Cuando tenía 6 años me comencé a sentir mal, me salían moretes y me sangraba la nariz. Luego de hacerme exámenes los doctores le dijeron a mi papá que tonía una enfermedad en la sangre llamada Leucemia.

Para poder tratar la enfermedad tuve que viajar a Tegucigalpa, ya que sólo en el Servicio de Hemato Oncología Pediátrica del Hospital Escuela habían doctores y el tratamiento de Quimioterapia. Mi papá dejaba de trabajar para acompañarme, pero poder cubrir los gastos de mi familia, mi papá siguió trabajando y mi mamá decidió estar conmigo para apoyarme durante los tres años que duró el tratamiento. Luego tuve que estar en vigilancia para que la enfermedad no apareciera, y gracias a Dios no apareció.

El haber padecido cáncer me ha hecho valorar la vida y también a mi familia porque ellos me brindaron su amor, comprensión y disponibilidad. Hoy hago un llamado a la población para que apoyen a esta institución que trabaja para que muchos niños puedan tener la oportunidad de curarse como la tuve yo. Un agradecimiento especial a cada uno de los médicos y enfermeras que me brindaron su apoyo. A los pacientes les aconsejo que nunca se desanimen y sigan luchando porque con la ayuda de Dios, sus padres, la fundación y el equipo médico podrán salir victoriosos.
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Mi nombre es Roxana Patricia Moreno Arriaga, tengo 19 años y vivo en San Manuel, Cortés. Curso el primer curso de Bachillerato en Administración de Empresas, he tratado de obtener las mejores porque así podré cumplir mi sueño de llegar a la universidad. A los 14 años tuve que enfrentar una gran batalla para poder seguir viviendo, empecé a sentirme enferma, cansancio, bajo de peso, fiebre, y otros sintomas hasta que mi mamá me llevó al hospital para hacerme exámenes.

El doctor me remitió al Hospital Escuela porque los exámenes indicaban que tenía un cáncer en mi pierna derecha llamado OSTEOSARCOMA. Para mi y mi mamá fue una noticia cruel. Parte del tratamiento implicaba amputarme la pierna y también recibir quimioterapia, aunque yo no quería, si no lo hacía corría el riesgo de morir. Con el apoyo de los médicos, enfermeras, psicóloga y sobre todo de mi mamá, accedí a la operación. Pasé mucho tiempo reclamando, no quería saber de mis amigos, pero logré darme cuenta de que las personas no valemos si estamos completas sino que lo que nos hacer valer como humanos son nuestros sentimientos, valores, principios.

Al día siguiente de mi operación, la Fundación había traído al cantante Juanes y le pidieron que llegara a visitarnos al hospital, yo n oquería hablar con nadie, y cuando menos acuerdo alguien me estaba cantando al oído la canción que se llama " A Dios le Pido", abrí mis ojos y no lo podía creer ¡JUANES ME ESTABA CANTANDO! Luego me dije a mí misma, por qué no seguir adelante, terminé mi tratamiento aunque sufrí también la caída de mi cabello y mis cejas que fue otra perdida a la cual tuve que aprender a aceptar, pero con la valiosa ayuda que me brindó la Fundación puedo decir que YO TAMBIÉN ME CURÉ DE CÁNCER.

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Mi nombre es  Alex Velásquez Lagos, vivo en Trinidad  de Quebradas, Vallecillo Fco. Morazán.

Yo fui paciente del servicio de Oncología Pediátrica, ya que cuando estaba pequeño me dijeron que tenía una enfermedad llamada Leucemia (Cáncer). Gracias a DIOS ,a la Fundación Hondureña para el Niño con Cáncer,  a los médicos y enfermeras, hoy puedo decir  que vencí el cáncer.

Así como yo muchos se pueden curar, pero necesitan de tu ayuda.
Apadrina un niño con Cáncer.
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Soy Edna Melissa Martinez, tengo 22 años, vivo en la Col. Ayestas de Tegucigalpa. Me considero un testimonio  de que el Cáncer  Infantil  se puede curar, siempre y cuando se tengan los medicamentos a tiempo.

Es por eso  que agradezco a DIOS por la existencia de la Fundación Hondureña para el Niño con Cáncer y al personal del Servicio de Oncología Pediátrica y sobretodo el apoyo incondicional que recibí de  mi mami en esos momentos tan difíciles que pasé estando en el tratamiento de mi enfermedad (Leucemia Linfoblastica Aguda).
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Me llamo Elisa Salcedo Amaya, vivo en Danlí , El Paraíso. Le doy gracias a DIOS , y a la Fundación Hondureña para el Niño con Cáncer por haberme curado de la enfermedad que tenía (TUMOR DE RIÑÓN).

Mi mamá siempre estuvo pendiente del cumplimiento de mis citas y el medicamento siempre me lo dio la fundación.
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Mi nombre es Francisca Alexandra Romero Valladares,vivo en Langue Valle, tengo 15 años.

Agradezco a la Fundación Hondureña para el Niño con Cáncer por haberme brindado la ayuda en medicamentos, exámenes especiales, apoyo psicológico, etc. en los momentos que tanto lo necesitamos.

Hoy me siento feliz por que he vencido al cáncer, yo padecí de Leucemia Linfoblastica Aguda y ahora estoy estudiando para poder llegar a ser una buena profesional.

Espero que con la ayuda de Dios la Fundación pueda seguir ayudando a los niños que están enfermos de cáncer.
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Hola me llamo Erika Margarita Mendoza Acosta, tengo 15 años y vivo en la colonia Flor del Campo de Comayaguela.
Gracias a Dios estoy viva, bien de salud y disfrutando la gran oportunidad de vida que Dios me ha dado.

Agradezco también a la Fundación ya que si no fuera por el apoyo que me brindó en la duración del tratamiento para la Leucemia, no hubiese tenido oportunidad de curación. Yo les pido a todas las personas que apoyen cada actividad que la fundación realiza para que los niños que tienen cáncer tengan la misma oportunidad de curación como yo.
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Yo soy Carlos Alberto Flores y soy de Victoria (Departamento de Yoro). Tengo 4 años, me gusta mucho jugar con carritos, comer pescado, manzanas y naranjas.

Mi mami dice que tengo que ser muy valiente para poder sanarme, porque cuando sea grande me gustaría ser conductor de buses y llevar a la gente de Tegucigalpa a Victoria.
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Hola, mi nombre es Douglas Rafael Torres vivo en Tegucigalpa. Estoy feliz por que gracias a Dios y la ayuda del la Fundación Hondureña para el Niño con Cáncer pude vencer la Leucemia que me diagnosticaron cuando niño.

 
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